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Dans la vie de l'industrie: PFIZER - AMM - USA - CANCER

WASHINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé vendredi l'octroi d'une nouvelle autorisation de mise sur le marché (AMM) à Mylotarg* (gemtuzumab ozogamicine, Pfizer) dans le traitement en première ligne chez l'adulte atteint d'une leucémie myéloïde aiguë (LMA) dont la tumeur surexprime l'antigène CD33.

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