JERUSALEM - Teva a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) allait examiner la demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) américaine de l'antileucémique Trisenox* (trioxyde d'arsenic).
Connectez-vous
Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com
Vous souhaitez lire la suite ?
30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé
50 000 utilisateurs en France
20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe