dépêche

 - Mardi 12 septembre 2017 - 19:26

Dans la vie de l'industrie: TEVA - AMM - USA - CANCER

Mots-clés :
JERUSALEM - Teva a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) allait examiner la demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) américaine de l'antileucémique Trisenox* (trioxyde d'arsenic).

Connectez-vous

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi

Teva débauche le directeur général de Lundbeck, Kare Schultz

Dépêche

 - 11/09/2017 11:23

Teva abaisse ses prévisions 2017 à cause de difficultés sur le continent américain

Dépêche

 - 03/08/2017 16:43

Biotech: lancement d'un fonds d'amorçage français doté de 65 millions d'euros

Dépêche

 - 20/04/2017 12:22

Mélanome: l'association binimétinib + encorafénib supérieure au vémurafénib seul

Dépêche

 - 09/11/2016 16:59

Mélanome BRAF+: résultats de phase III positifs pour l'association binimétinib + encorafénib

Dépêche

 - 26/09/2016 18:24

Avis favorables du CMUH pour le traitement de la SEP Kesimpta* et celui du myélome multiple Nexpovio* (actualisation)

Dépêche

 - 01/02/2021 14:09

Covid-19: la FDA autorise le stockage et le transport du vaccin de Pfizer et BioNTech à -20°C

Dépêche

 - 26/02/2021 12:35

Covid-19: le vaccin de Pfizer/BioNTech pourrait être conservé dans des congélateurs à -20°C

Dépêche

 - 19/02/2021 15:11

En direct

Voir tous les articles en direct

Les + lus

Voir tous les top articles