dépêche

 - 12/09/2017

Dans la vie de l'industrie: NOVARTIS - ROCHE - AMM - USA - CANCER

Mots-clés :
HOLZKIRCHEN (Allemagne) - Sandoz (groupe Novartis) a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour un biosimilaire de Rituxan* (rituximab, Mabthera* en Europe, Roche), médicament indiqué en oncologie et en rhumatologie.

Connectez-vous

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi

Teva débauche le directeur général de Lundbeck, Kare Schultz

Dépêche

 - 11/09/2017 11:23

Teva abaisse ses prévisions 2017 à cause de difficultés sur le continent américain

Dépêche

 - 03/08/2017 16:43

Biotech: lancement d'un fonds d'amorçage français doté de 65 millions d'euros

Dépêche

 - 20/04/2017 12:22

Mélanome: l'association binimétinib + encorafénib supérieure au vémurafénib seul

Dépêche

 - 09/11/2016 16:59

Mélanome BRAF+: résultats de phase III positifs pour l'association binimétinib + encorafénib

Dépêche

 - 26/09/2016 18:24

Le CMUH recommande l'homologation des anticancéreux Piqray* et Rozlytrek*

Dépêche

 - 29/05/2020 16:00

Fin des RTU pour les baclofènes autres que Baclocur*

Dépêche

 - 25/05/2020 16:56

Avis favorable du CMUH pour le traitement de la mucoviscidose Kaftrio*

Dépêche

 - 26/06/2020 15:31

En direct

Voir tous les articles en direct

Les + lus

Voir tous les top articles