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 - Mardi 12 septembre 2017 - 19:26

Dans la vie de l'industrie: NOVARTIS - ROCHE - AMM - USA - CANCER

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HOLZKIRCHEN (Allemagne) - Sandoz (groupe Novartis) a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour un biosimilaire de Rituxan* (rituximab, Mabthera* en Europe, Roche), médicament indiqué en oncologie et en rhumatologie.

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