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Dans la vie de l'industrie: ARRAY - AMM - USA - CANCER

BOULDER (Colorado) - Array BioPharma a fait savoir mardi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de l'association orale binimétinib 45 mg + encorafénib 450 mg (avec Pierre Fabre) dans le traitement du mélanome avancé non résécable ou métastatique avec mutation de BRAF.

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