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Europe: BMS retire une demande d'extension d'AMM pour Opdivo* faute de données assez solides

L'Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé vendredi que Bristol-Myers Squibb (BMS) avait notifié au Comité des médicaments à usage humain (CMUH) qu'il ne sollicitait plus d'extension d'indication pour son anti-PD-1 OPDIVO* (nivolumab) dans le carcinome hépatocellulaire chez les patients déjà traités par Nexavar* (sorafénib, Bayer).

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