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Dans la vie de l'industrie: SUNOVION - AMM - USA - EPILEPSIE

MARLBOROUGH (Massachusetts) - Sunovion (groupe Dainippon Sumitomo) a fait savoir jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'anti-épileptique Aptiom* (eslicarbazépine, avec Bial) dans le traitement des crises partielles chez les patients de 4 à 17 ans.

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