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AMM européenne pour l'anti-PD-L1 Tecentriq* dans les cancers du poumon et de la vessie

Roche a annoncé vendredi dans un communiqué l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne centralisée pour son immunothérapie anti-PD-L1 Tecentriq* (atézolizumab) dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NAPC) et dans le cancer de la vessie.

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