dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: PFIZER - AMM - EMA - EUROPE - RHUMATO

NEW YORK - Le groupe Pfizer a annoncé mercredi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'examiner une nouvelle demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Xeljanz* (tofacitinib oral), dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au méthotrexate.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi