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Dans la vie de l'industrie: PFIZER - AMM - EMA - EUROPE - RHUMATO

NEW YORK - Le groupe Pfizer a annoncé mercredi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'examiner une nouvelle demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Xeljanz* (tofacitinib oral), dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au méthotrexate.

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