dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: BOEHRINGER INGELHEIM - ABBVIE - AMM - USA - GENERIQUES-BIOSIMILAIRES

INGELHEIM (Allemagne) - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a octroyé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à un biosimilaire de l'anti-TNF Humira* (adalimumab, AbbVie) développé par Boehringer Ingelheim, a fait savoir le groupe allemand lundi.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi