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Dans la vie de l'industrie: PTC THERAPEUTICS - FDA - USA - MALADIES RARES

WASHINGTON - Un comité consultatif de la Food and Drug Administration a estimé jeudi par 10 voix sur 11 que les données soumises par PTC Therapeutics pour obtenir l'homologation de l'ataluren (Translarna* en Europe) dans la myopathie de Duchenne ne permettaient pas de conclure sur une éventuelle efficacité du médicament.

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