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Dans la vie de l'industrie: TEVA - MYLAN - USA - AMM - GENERIQUES-BIOSIMILAIRES - NEURO - PREVISIONS-STRATEGIE

HERTFORDSHIRE (Royaume-Uni), PITTSBURGH (Pennsylvanie) - Mylan a annoncé mardi l'octroi par la Food and Drug Administration (FDA) d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour un générique du traitement de la sclérose en plaques Copaxone* (glatiramer, Teva) dosé à 40 mg/ml.

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