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Dans la vie de l'industrie: SPARK - USA - FDA - AMM - OPHTALMOLOGIE

PHILADELPHIE - La société américaine Spark Therapeutics a annoncé jeudi qu'un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait voté à l'unanimité de ses 16 membres pour l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour sa thérapie génique Luxturna* (vorétigène néparvorec) dans le traitement de la perte de vision due à une maladie rétinienne confirmée associée à une mutation du gène RPE65.

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