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Dans la vie de l'industrie: EXELIXIS - AMM - USA - CANCER

SAN FRANCISCO - La biotech américaine Exelixis a fait savoir lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier sa demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) sous le statut de Priority Review pour Cabometyx* (cabozantinib) dans le traitement du cancer du rein avancé non traité, sur laquelle elle rendra sa décision d'ici le 15 février 2018.

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