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Dans la vie de l'industrie: ASTRAZENECA - AMM - USA - CANCER

LONDRES - AstraZeneca a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait consenti à se pencher sur une demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'anti-PD-L1 Imfinzi* (durvalumab) dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NAPC) localement avancé (stade III) non résécable chez les patients dont la maladie n'a pas progressé après une chimio-radiothérapie à base de sel de platine.

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