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Dans la vie de l'industrie: NOVO NORDISK - USA - FDA - AMM - DIABETE-OBESITE - PRIX

PLAINSBORO (New Jersey) - Novo Nordisk a annoncé jeudi qu'un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) américaine s'était prononcé à l'unanimité de ses 16 membres pour l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) à son antidiabétique de type 2 analogue du GLP-1 sémaglutide.

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