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Dans la vie de l'industrie: KYOWA HAKKO KIRIN - AMM - EUROPE - CANCER

TOKYO - Kyowa Hakko Kirin a annoncé vendredi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'étudier une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'anticorps mogamulizumab (ex-KW-0761) dans le traitement du lymphome cutané à cellules T chez les adultes ayant déjà reçu au moins une thérapie systémique.

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