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Dans la vie de l'industrie: BMS - AMM - EUROPE - CANCER

PRINCETON (New Jersey) - Bristol-Myers Squibb (BMS) a fait savoir lundi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'étudier une demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'immunothérapie anti-PD-1 Opdivo* (nivolumab) en adjuvant dans le mélanome à haut risque de rechute après ablation chirurgicale complète.

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