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Dans la vie de l'industrie: LILLY - EAGLE - CANCER - USA - GENERIQUES-BIOSIMILAIRES

WOODCLIFF LAKE (New Jersey) - Eagle Pharmaceuticals a fait savoir vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) de principe ("tentative approval") à Pemfexy*, une formulation en solution "prête à diluer" de l'anticancéreux Alimta* (pemetrexed en poudre pour solution à diluer pour perfusion, Lilly).

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