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Dans la vie de l'industrie: ASTRAZENECA - AMM - FDA - CANCER

WASHINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé mardi l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle à Calquence* (acalabrutinib, AstraZeneca) en deuxième ligne dans le lymphome à cellules du manteau.

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