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Dans la vie de l'industrie: INDIVIOR - AMM - USA - NEURO

SLOUGH (Royaume-Uni) - Indivior a annoncé mardi qu'un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait recommandé à 18 contre 1 d'octroyer une autorisation de mise sur le marché (AMM) à sa buprénorphine à injection mensuelle RBP-6000 chez les adultes présentant un mésusage modéré à sévère des opiacés.

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