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Dans la vie de l'industrie: ULTRAGENYX - AMM - USA - FDA - MALADIES RARES

SILVER SPRING (Maryland) - La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé mercredi l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Mepsevii* (vestronidase alfa, Ultragenyx) dans la mucopolysaccharidose de type VII (MPS VII) de l'enfant et de l'adulte, une maladie génétique lysosomale ultra-rare qui affecte les tissus et les organes.

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