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Dans la vie de l'industrie: US WORLDMEDS - USA - FDA - AMM - NEURO

LOUISVILLE (Kentucky) - US Worldmeds a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier sous le statut de Priority Review son médicament à base de lofexidine, développé pour réduire les symptômes associés à la fin d'un traitement à base opioïde en vue de faciliter son arrêt.

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