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USA: feu vert pour intégrer les données cardiovasculaires de Repatha* dans son AMM

Amgen a annoncé vendredi dans un communiqué que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à son hypocholestérolémiant Repatha* (évolocumab) en prévention des évènements cardiovasculaires secondaires.

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