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Dans la vie de l'industrie: ASTRAZENECA - AMM - USA - CANCER

LONDRES - AstraZeneca a indiqué lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier une demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Tagrisso* (osimertib) en première ligne dans le cancer du poumon non à petites cellules (NAPC) métastatique chez les patients présentant une mutation EGFR (délétion de l'exon 19 ou mutation L858R dans l'exon 21).

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