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Dans la vie de l'industrie: TEVA - AMM - USA - NEURO

TEL-AVIV - Teva a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour l'anticorps monoclonal frémanézumab dans le traitement préventif de la migraine.

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