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Dans la vie de l'industrie: SPARK - USA - FDA - AMM - OPHTALMOLOGIE - THERAPIE CELLULAIRE-GENIQUE

PHILADELPHIE - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé mardi l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) à la thérapie génique Luxturna* (vorétigène néparvorec, Spark Therapeutics) dans le traitement de la perte de vision due à une maladie rétinienne confirmée associée à une mutation du gène RPE65.

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