dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: BMS - AMM - USA - CANCER

PRINCETON (New Jersey) - Bristol-Myers Squibb (BMS) a indiqué mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'immunothérapie Opdivo* (nivolumab) en adjuvant dans le traitement du mélanome après ablation chirurgicale complète (quel que soit le statut BRAF).

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi