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Dans la vie de l'industrie: SANTEN - AMM - USA - OPHTALMO

EMERYVILLE (Californie) - Santen a fait savoir jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait rejeté la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) du sirolimus intravitréen DE-109, que l'industriel souhaitait faire homologuer dans le traitement de l'uvéite non infectieuse du segment postérieur de l'oeil.

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