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Dans la vie de l'industrie: NOVARTIS - AMM - USA - CANCER

BALE (Novartis) - Novartis a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier la demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour l'association Tafinlar* (dabrafénib) + Mekinist* (tramétinib) en traitement adjuvant d'un mélanome de stade III présentant les mutations BRAF V600E ou K et ayant fait l'objet d'une résection complète.

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