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Dans la vie de l'industrie: LA JOLLA - AMM - USA - CARDIO

WASHINGTON, SAN DIEGO - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a fait savoir jeudi qu'elle avait accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Giapreza* (angiotensine II synthétique humaine, ex-LJPC-501, La Jolla Pharmaceutical) pour augmenter la pression artérielle chez les adultes rencontrant un choc septique ou un autre type de choc distributif.

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