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Dans la vie de l'industrie: NOVARTIS - USA - AMM - CANCER

EAST HANOVER (New Jersey) - Novartis a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté une modification du résumé des caractéristiques du produit (RCP) de Tasigna* (nilotinib) pour y préciser que le médicament permet d'atteindre chez certains patients une rémission après un arrêt de traitement dans la leucémie myéloïde chronique (LMC) Ph+.

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