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Dans la vie de l'industrie: PORTOLA - AMM - USA - EUROPE

SOUTH SAN FRANCISCO - Portola a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) avait repoussé de trois mois, au 4 mai 2018, la date limite à laquelle elle doit rendre une réponse à sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour son antidote des facteurs Xa AndexXa* (andexanet alfa).

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