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Dans la vie de l'industrie: PROGENICS - FDA - USA - AMM - CANCER - MALADIES RARES

NEW YORK - Progenics a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour le produit radiopharmaceutique Azedra* (iobenguane I 131) dans le traitement des patients atteints de phéochromocytome et de parangangliome malin récurrent et/ou métastatique.

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