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Dans la vie de l'industrie: ACACIA - AMM - USA - SYSTEME DIGESTIF

CAMBRIDGE (Royaume-Uni) - Le britannique Acacia Pharma a indiqué jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté de se pencher sur la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de l'amisulpride intraveineux (Baremsis*, ex-APD421) dans les nausées et vomissements postopératoires.

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