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Dans la vie de l'industrie: BELLICUM - FDA - R&D - CANCER - VIGILANCE - USA

HOUSTON (Texas) - La société américaine Bellicum Pharmaceuticals a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) avait suspendu un essai clinique portant sur son composé de thérapie cellulaire BPX-501 après que trois cas d'encéphalopathie ont été constatés possiblement en lien avec le traitement développé dans la transplantation de cellules souches hématopoïétiques haplo-identiques.

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