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Dans la vie de l'industrie: TEVA - AMM - EUROPE - NEURO

TEL-AVIV - Teva a annoncé vendredi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour le frémanézumab dans la prévention de la migraine épisodique et chronique chez l'adulte.

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