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Dans la vie de l'industrie: CORBUS - FDA - USA - AMM - MALADIES RARES

NORWOOD (Massachussetts) - La Food and Drug Administration (FDA) a pour la première fois accepté l'évaluation d'un traitement de la mucoviscidose, le lénabasum, en prenant comme critère d'évaluation principal de sa phase IIb la survenue d'exacerbation pulmonaire, a annoncé Corbus Pharmaceuticals lundi.

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