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AMM européenne pour Hemlibra* dans l'hémophilie A

L'anticorps monoclonal Hemlibra* (émicizumab) a reçu une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne centralisée dans la prévention de routine des saignements chez les patients de tout âge atteints d'hémophilie A qui présentent des inhibiteurs du facteur VIII, a annoncé Roche dans un communiqué mardi.

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