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Dans la vie de l'industrie: CELGENE - AMM - FDA - USA - NEURO

SUMMIT (New Jersey) - Celgene a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) avait refusé d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché qu'il avait déposé pour son traitement oral de la sclérose en plaques (SEP) rémittente ozanimod.

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