dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: SANOFI - REGENERON - AMM - USA - PNEUMO

PARIS, NEW YORK - Sanofi et Regeneron ont annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier la demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Dupixent* (dupilumab) en tant que traitement d’entretien complémentaire dans l’asthme modéré à sévère chez certaines catégories d’adultes et d’adolescents (à partir de 12 ans).

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi