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Dans la vie de l'industrie: WELLSTAT - USA - AMM - MALADIES RARES

WAHSINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé vendredi qu'elle avait accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) au traitement d'urgence Vistogard* (uridine triacetate, Wellstat Therapeutics) chez les adultes et enfants ayant reçu une surdose de fluorouracile ou de capécitabine.

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