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Dans la vie de l'industrie: MERZ - USA - FDA - AMM - NEURO

BERLIN - La société allemande Merz a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier une demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour sa toxine botulinique de type A Xeomin* dans le traitement de l'hypersialorrhée chronique due à la maladie de Parkinson ou d'autres désordres neurologiques chez les adultes.

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