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Dans la vie de l'industrie: BIOMARIN - AMM - EUROPE - MALADIES RARES

SAN RAFAEL (Californie) - BioMarin a fait savoir mercredi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté de se pencher sur la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de la pegvaliase dans le traitement de la phénylcétonurie chez les patients adultes qui ne parviennent pas à contrôler leur niveau de phénylalanine malgré un précédent traitement incluant la saproptérine.

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