dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: PFIZER - USA - FDA - EMA - EUROPE - AMM - CANCER

NEW YORK - Pfizer a annoncé mercredi que l'Agence européenne du médicament (EMA) et la Food and Drug Administration (FDA) américaine avaient accepté d'étudier la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour son inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR irréversible de seconde génération dacomitinib.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi