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Dans la vie de l'industrie: BMS - AMM - EUROPE - CANCER

PRINCETON (New Jersey) - Bristol-Myers Squibb (BMS) a fait savoir mercredi que la Commission européenne avait autorisé un nouveau schéma posologique pour l'immunothérapie anti-PD-1 Opdivo* (nivolumab) dans le mélanome avancé et le cancer du rein déjà traité, permettant une administration en perfusion dosée à 480 mg toutes les quatre semaines.

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