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Dans la vie de l'industrie: NOVARTIS - AMM - USA - GENERIQUES-BIOSIMILAIRES - CANCER

HOLZKIRCHEN (Allemagne) - Sandoz (groupe Novartis) a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) avait rejeté la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour son biosimilaire de Rituxan* (rituximab, Mabthera* en Europe, Roche), médicament indiqué en oncologie et en rhumatologie.

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