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Dans la vie de l'industrie: BMS - AMM - EUROPE - EMA - CANCER

PRINCETON (New Jersey) - Bristol-Myers Squibb (BMS) a annoncé jeudi que l'Agence européenne du médicament (EMA) a accepté de se pencher sur sa demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'association entre l'anti-PD-1 Opdivo* (nivolumab) et l'anti-CTLA-4 Yervoy* (ipilimumab) dans le cancer du poumon non à petites cellules (NAPC).

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