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Dans la vie de l'industrie: MALLINCKRODT - FDA - AMM - USA

STAINES-UPON-THAMES (Royaume-Uni) - Mallinckrdot a rapporté jeudi que les comités consultatifs de la Food and Drug Administration (FDA) en charge de la gastroentérologie et de la pédiatrie avaient estimé par 21 voix contre 3 que le rapport bénéfices/risques de son traitement de l'hyperbilirubinémie stannsoporfine était défavorable.

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