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Dans la vie de l'industrie: AMGEN - AMM - EUROPE - CARDIO

THOUSAND OAKS (Californie) - Amgen a annoncé mercredi que la Commission européenne avait autorisé la modification du résumé des caractéristiques du produit (RCP) de son traitement de l'hypercholestérolémie Repatha* (évolocumab) afin d'y intégrer des données de morbidité cardiovasculaire.

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