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Dans la vie de l'industrie: INSYS - AMM - FDA - USA - DOULEUR

PHOENIX (Arizona) - Insys Therapeutics a fait savoir mardi qu'un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) avait rejeté une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour un spray sublingual à base de buprénorphine dans la douleur aiguë modérée à sévère.

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